お問合せ

個人投資家の皆さま

JCRの企業理念

私たちは、希少疾病にとどまらず
最も困難とされる治療の課題に挑戦し、答えを作りだしていきます。

この理念には、「治療法がまだ確立されていない疾患領域に希望の光を届けること」そして
「創出した基盤技術を広く展開し、患者さんに寄り添い、期待に応え続けること」への当社の強い想いが込められています。
この理念のもとで、私たちはひとりひとりがみずから考え、行動し、
持続的な成長とアンメット・メディカル・ニーズの解消に向けて前進していきます。

JCRの企業理念

わたしたちが目指すこと

当社は1975年の創業以来、常に患者さんの視点に立ち、「JCRでなければできないこと」に挑み続け、ウロキナーゼ事業への挑戦を皮切りに、ヒト成長ホルモン領域への参入、さらに遺伝子組換え技術の導入を経て、バイオ医薬企業として着実に歩みを重ね、大きな成長を遂げてきました。
現在では、バイオ医薬品の研究開発から製造に至るまでを一貫して手がけることができる、日本でも数少ない企業の一つとなりました。今後も、創業以来培ってきた独自の「研究開発力」と「モノづくり力」を結集し、患者数が極めて少ない疾患であっても、患者さんとそのご家族のために、「JCRでなければできないこと」を追求し続けていきます。

創業、飛躍、変革、Reach Beyond, Together、ありたい姿

中期経営計画

医薬品業界について

日本の医薬品市場

医薬品の分類を示した図。医薬品は医療用医薬品とOTC医薬品に分かれ、医療用医薬品には新薬と後発医薬品がある。医療用医薬品は医師の診察後に薬局で受け取る公定価格のくすり、OTC医薬品は薬局やドラッグストアなどで購入できるくすり。新薬は新しい成分の有効性・安全性が確認され承認を受けて発売される医療用医薬品で、後発医薬品は新薬と同じ有効成分を持つ医薬品。

医薬品は、医療用医薬品とOTC医薬品に分類されます。医療用医薬品は、病院で直接、もしくは医師の処方箋を薬局に持参して購入する医薬品で、その価格は日本では薬価として国が決めています。OTC医薬品は、薬局・薬店・ドラッグストアなどで処方せん無しに購入できる医薬品です。医療用医薬品には、新薬とジェネリック医薬品があります。ジェネリック医薬品は、後発医薬品とも呼ばれ、新薬の独占販売期間が過ぎた後に発売される新薬と同じ有効成分をもつ医薬品です。

製薬会社のビジネスモデル

新薬を市場に投入するまでには、9〜17年に及ぶ長期の研究開発期間と、数百億円から場合によっては1,000億円を超える巨額の投資が必要とされます。その一方で、約25,000の候補化合物の中から実際に製品化に至るのは、わずか1つにすぎないという厳しい成功確率となっています。こうした難関を乗り越えて承認された新薬は、特許期間や再審査期間の間は独占的な販売が認められます。しかし、これらの期間が満了すると、開発期間3〜4年・開発費も数億円規模で参入可能なジェネリック医薬品が相次いで市場に参入し、激しい価格競争によって売上は急速に減少します。このような急激な売上減少は「パテントクリフ(特許の崖)」と呼ばれ、製薬企業の業績に大きな影響を及ぼします。したがって、新薬メーカーが持続的な成長を実現するためには、常に新たな新薬を創出し続ける研究開発力と充実したパイプラインの構築が極めて重要となります。

医薬品の基礎研究から非臨床試験、臨床試験、承認申請・審査、新薬発売、再審査期間、長期収載品までの流れを示した図。特許権存続期間は20年、延長は最大5年で、特許満了かつ再審査期間終了後にジェネリック医薬品が発売される。新薬の開発期間は9〜17年、開発費用は数百億円〜1千億円超、新薬となる化合物は約1/25,000。ジェネリック医薬品の開発期間は3〜5年、開発費用は数億円。
出典:「てきすとぶっく製薬産業2024-2025」

JCRの主要製品

希少疾病に挑むJCRのバイオ医薬品として、成長ホルモン製剤、バイオ後続品、腎性貧血治療薬、ライソゾーム病治療薬、再生医療等製品、J-Brain Cargo®技術を用いた医薬品を紹介。

開発パイプライン

希少疾病を中心に、患者さんのアンメット・メディカル・ニーズに応える新薬の創出を目指し開発パイプラインを構築・拡充しています。最新の開発状況は以下をご覧ください。

(2026年6月1日時点)

開発パイプライン表。JR-141、JR-142、JR-401G、JR-171、JR-441、JR-446、JR-471、JR-479、Givinostatについて、予定適応症、前臨床から承認までの開発段階、備考を示している。JR-141は日本で承認済み、グローバルで第3相。JR-142とJR-401Gは日本で第3相。JR-171はグローバルで第1/2相。JR-441はドイツで第1/2相、日本で第1相。JR-446は日本で第1/2相。JR-471とJR-479は前臨床段階付近。Givinostatはデュシェンヌ型筋ジストロフィー向けで、Italfarmaco S.p.A.から導入され、US、EU等で承認取得済み。

当社は、ライソゾーム病領域の17を超える疾患に対し、J-Brain Cargo®適用治療薬の研究開発を進めており、海外市場での発売に向けたグローバル臨床試験を実施しています。さらに、J-Brain Cargo®はライソゾーム病にとどまらず、様々な疾患の治療にも応用することができます。幅広い疾患において、J-Brain Cargo®から生み出される医薬品を世界中の患者の皆さんとそのご家族に届け、治療に貢献することが当社の使命であり、今後も技術の改良ならびに医薬品の研究開発に挑戦してまいります。

財務・業績情報